Survodutida
EN INVESTIGACIÓNAgonista dual GLP-1 / glucagón | Pérdida de peso e hígado
Por el Equipo editorial de INFOPEPTIDOS · contenido basado en literatura científica.
Actualizado: agosto de 2026.
Puntos clave
- Qué es: agonista dual de los receptores de GLP-1 y glucagón (Boehringer Ingelheim).
- Uso principal: pérdida de peso y enfermedad del hígado graso (MASH/NASH).
- Dosis típica: 0,6 → 6 mg semanales, inyección subcutánea, con escalado.
- Resultado clave: el brazo del glucagón aumenta el gasto energético y reduce la grasa hepática.
- Efectos frecuentes: náuseas y molestias digestivas (dependientes de la dosis).
- Comparación: dual GLP-1/glucagón; distinta a la tirzepatida (GIP/GLP-1).
- Estado: investigacional, no aprobada por la FDA.
Datos técnicos: Fórmula molecular C192H289N47O61 · Masa molecular 4232 g/mol. Fuente: PubChem.
Visión general
¿Qué es la survodutida?
La survodutida es un agonista dual de los receptores de GLP-1 y glucagón en desarrollo por Boehringer Ingelheim. Además de la pérdida de peso, destaca por sus resultados en la enfermedad del hígado graso metabólico (MASH), donde el componente de glucagón ayuda a reducir la grasa hepática.
Beneficios clave
Combina la reducción del apetito del GLP-1 con el aumento del gasto energético del glucagón, lo que se traduce en pérdida de peso y en una notable mejora de la grasa y la inflamación del hígado en los ensayos de MASH.
Mecanismo de acción
El brazo GLP-1 reduce el apetito y mejora la glucosa; el brazo glucagón incrementa el gasto energético y la movilización de grasa hepática. Esta doble acción la diferencia de los agonistas GIP/GLP-1 como la tirzepatida.
Guía de inicio rápido
Protocolo de dosis
| Fase | Semanas | Dosis semanal | Objetivo |
|---|---|---|---|
| Inicio | 1–4 | 0,6 mg | Adaptación; minimiza náuseas |
| Escalado 1 | 5–8 | 2,4 mg | Subida gradual |
| Escalado 2 | 9–12 | 4,8 mg | Aumento progresivo |
| Mantenimiento | 13+ | 6 mg (máx.) | Dosis de mantenimiento |
Vía subcutánea, 1 vez por semana, subiendo la dosis cada 4 semanas. Compuesto investigacional: la pauta debe fijarla un profesional sanitario.
Reconstitución: unidades en la jeringa
Ejemplo con un vial de 10 mg + 2 ml de agua bacteriostática → solución de 5 mg/ml. En una jeringa de insulina U-100 (100 unidades = 1 ml):
| Dosis | Volumen | Unidades (U-100) |
|---|---|---|
| 0,6 mg | 0,12 ml | 12 U |
| 2,4 mg | 0,48 ml | 48 U |
| 4,8 mg | 0,96 ml | 96 U |
¿Tu vial o tu agua son distintos? Calcula las unidades exactas abajo.
🧮 Calcula tu dosis exacta en la jeringa →Survodutida vs Tirzepatida vs Retatrutida
| Survodutida | Tirzepatida | Retatrutida | |
|---|---|---|---|
| Receptores | GLP-1 + glucagón | GLP-1 + GIP | GLP-1 + GIP + glucagón |
| Tipo | Dual | Dual | Triple |
| Enfoque | Peso e hígado | Peso y diabetes | Peso máximo |
| Estado FDA | Investigacional | Aprobada | Investigacional |
⚠️ Quién NO debería usarla
- Antecedentes de pancreatitis.
- Enfermedad cardiovascular: el glucagón puede aumentar la frecuencia cardíaca.
- Embarazo o lactancia.
- Siempre bajo la valoración de un profesional sanitario.
Qué esperar
- Semana 1-4: menos apetito; leves molestias digestivas durante el escalado.
- Semana 4-12: pérdida de peso constante.
- Semana 12-24: reducción de la grasa hepática y mejoras metabólicas.
- Semana 24+: beneficios sostenidos sobre peso e hígado.
- Efectos secundarios: náuseas y molestias digestivas.
- Más eficaz para: pérdida de peso y enfermedad del hígado graso.
Efectos secundarios y seguridad
- Náuseas, sobre todo al subir la dosis.
- Diarrea, vómitos o estreñimiento.
- Aumento leve de la frecuencia cardíaca (efecto del glucagón).
- Reacción leve en la zona de inyección.
- Riesgo de hipoglucemia junto con insulina.
- Reacción alérgica: erupción, picor o hinchazón.
- Dolor abdominal intenso y persistente (posible pancreatitis).
- Palpitaciones o frecuencia cardíaca muy elevada.
- Signos de hipoglucemia grave.
- Si está embarazada o planea un embarazo.
Preguntas frecuentes
¿Qué es la survodutida?
Es un agonista dual de los receptores de GLP-1 y glucagón que se investiga para la pérdida de peso y el hígado graso.
¿Para qué destaca la survodutida?
Además del peso, por sus resultados en la enfermedad del hígado graso metabólico (MASH), gracias al componente de glucagón.
¿Cuál es la dosis de survodutida?
Se escala hasta unos 6 mg semanales por vía subcutánea. La pauta debe fijarla un profesional.
¿Qué diferencia hay con la tirzepatida?
La tirzepatida combina GIP y GLP-1; la survodutida combina glucagón y GLP-1, con más efecto sobre el hígado y el gasto energético.
¿Cuáles son los efectos secundarios?
Sobre todo náuseas y molestias digestivas; el glucagón puede subir algo la frecuencia cardíaca.
¿La survodutida está aprobada?
No; es un compuesto de investigación no aprobado por la FDA.
Áreas de investigación
- Pérdida de peso
- Hígado graso (MASH/NASH)
- Gasto energético
- Control glucémico
- Salud metabólica
Péptidos relacionados
- Tirzepatida — Agonista dual GIP/GLP-1 aprobado.
- Retatrutida — Triple agonista GLP-1/GIP/glucagón.
- Semaglutida — Agonista GLP-1 de referencia.
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Resumen
Qué es: Agonista dual GLP-1/glucagón.
Cómo se investiga: Subcutáneo, 0,6-6 mg una vez por semana.
Características: Pérdida de peso y mejora del hígado graso. Investigacional.
Péptidos relacionados: Tirzepatida, Retatrutida y Semaglutida.
Referencias
- Sanyal AJ et al. (2024). A Phase 2 Randomized Trial of Survodutide in MASH and Fibrosis. N Engl J Med. PubMed · DOI
- le Roux CW et al. (2024). Glucagon and GLP-1 receptor dual agonist survodutide for obesity: a randomised, double-blind, placebo-controlled, dose-finding phase 2 trial. Lancet Diabetes Endocrinol. PubMed · DOI
- le Roux CW et al. (2026). Survodutide Once Weekly for the Treatment of Adults with Obesity. N Engl J Med. PubMed · DOI
- Blüher M et al. (2024). Dose-response effects on HbA(1c) and bodyweight reduction of survodutide, a dual glucagon/GLP-1 receptor agonist, compared with placebo and open-label semaglutide in people with type 2 diabetes: a randomised clinical trial. Diabetologia. PubMed · DOI
Estudios recogidos de PubMed con fines divulgativos; muchos son preclínicos o de investigación y no constituyen consejo médico.